Cinnoline

Cinnoline of benzopyridazine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C8H6N2. Het is een vaste stof met basische eigenschappen. Cinnoline kent een aantal isomeren, waaronder chinazoline, chinoxaline en ftaalazine.

Cinnoline
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cinnoline
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H6N2
IUPAC-naamcinnoline
Molmassa130,14664 g/mol
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=CN=N2
InChI
1S/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-10-8/h1-6H
CAS-nummer253-66-7
EG-nummer205-964-8
PubChem9208
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Smeltpunt39 °C
Evenwichtsconstante(n)pKa = 2,64
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

Cinnoline werd bij de eerste synthese bereid uit een cyclisatiereactie van het alkyn o-C6H4(NH2)C≡CCO2H in water, waarbij het carbonzuurderivaat van 4-hydroxycinnoline werd gevormd. Hierna werd de carbonzuurfunctie verwijderd en de hydroxylgroep door reductie verwijderd, waardoor een onzuivere vorm van cinnoline overbleef. De methode werd genoemd naar Victor von Richter, de ontdekker ervan: de Richter-cinnolinesynthese.[1] Later werd deze synthesemethode aangepast en verbeterd. Tegenwoordig wordt cinnoline bereid door dehydrogenering van dihydrocinnoline met kwik(II)oxide. Het kan geïsoleerd worden als het hydrochloride.

Synthese van cinnolinederivaten

Er zijn tal van derivaten van cinnoline bekend, die volgens een klassieke methode worden bereid: de Widman-Stoermer-synthese. Dit houdt een cyclisatiereactie van een α-vinyl-aniline met zoutzuur en natriumnitriet in:

De Widman-Stoermer-synthese

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.