Chloorfenethol

Chloorfenethol (ISO-naam) is een acaricide en fungicide. Het is een chloorkoolwaterstof-bestrijdingsmiddel. De verbinding bestaat uit twee chloorfenylgroepen verbonden door een koolstofatoom, waaraan een hydroxylgroep en een methylgroep zijn verbonden. De chemische structuur is verwant aan die van DDT.

Chloorfenethol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van chloorfenethol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C14H12Cl2O
IUPAC-naam1,1-bis(4-chloorfenyl)ethanol
Andere namenchloorfenethol (ISO)
Molmassa267,15 g/mol
SMILES
CC(C1=CC=C(C=C1)Cl)(C2=CC=C(C=C2)Cl)O
InChI
1S/C14H12Cl2O/c1-14(17,10-2-6-12(15)7-3-10)11-4-8-13(16)9-5-11/h2-9,17H,1H3
CAS-nummer80-06-8
EG-nummer201-246-3
PubChem6624
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H411
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273
EG-Index-nummer603-049-00-1
LD50 (ratten)(oraal) 500 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Smeltpunt69 °C
Oplosbaarheid in water(bij 20°C) 0,00967 g/l
log(Pow)4,45
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Chloorfenethol werd gepatenteerd door Sherwin-Williams Co. in 1947.[1]

Synthese

Chloorfenethol wordt bereid door een Grignardreactie van 4,4'-dichloorbenzofenon en een methylmagnesiumhalogenide, bijvoorbeeld methylmagnesiumbromide.[2]

Toepassingen

Chloorfenethol is een krachtig acaricide en ovocide (eidodend).[2] Het is ook gebruikt als synergist van DDT tegen huisvliegen die resistent waren tegen DDT.

Chloorfenethol is niet toegelaten in de Europese Unie.

Eigenschappen

Chloorfenethol heeft een matige acute toxiciteit. De stof kan dermatitis veroorzaken, evenals depressie, diarree, dyspneu en lacrimatie.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.