Bisfenol AF
Bisfenol AF (afgekort tot BFAF) is een organische verbinding, verwant aan bisfenol A, waarbij de waterstofatomen aan de beide methylgroepen vervangen zijn door fluor. De stof wordt onder andere gebruikt bij de fabricage van hoogwaardige elastomeren.[1]
Bisfenol AF
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol AF | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C15H10F6O2 | |||
IUPAC-naam | 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenol | |||
Andere namen | hexafluorbisfenol A, hexafluordifenylolpropaan, bisfenol A-hexafluoride, 4,4'-(hexafluor-isopropylideen)difenol, hexafluoracetonbisfenol A, 2,2-bis(4-hydroxyfenyl) hexafluorpropaan | |||
SMILES | C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O | |||
CAS-nummer | 1478-61-1 | |||
PubChem | 73864 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Smeltpunt | 160-163 °C | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Net als bisfenol A is bisfenol AF biologisch actief: waar bisfenol A bindt aan de humane estroge-related receptor gamma (ERR-γ), doet BFAF dit in geheel niet. BPAF reageert wel met de ERR-α en deactiveert ERR-β.[2]
Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties |
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.