Bisfenol AF

Bisfenol AF (afgekort tot BFAF) is een organische verbinding, verwant aan bisfenol A, waarbij de waterstofatomen aan de beide methylgroepen vervangen zijn door fluor. De stof wordt onder andere gebruikt bij de fabricage van hoogwaardige elastomeren.[1]

Bisfenol AF
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van bisfenol AF
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C15H10F6O2
IUPAC-naam4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenol
Andere namenhexafluorbisfenol A, hexafluordifenylolpropaan, bisfenol A-hexafluoride, 4,4'-(hexafluor-isopropylideen)difenol, hexafluoracetonbisfenol A, 2,2-bis(4-hydroxyfenyl) hexafluorpropaan
SMILES
C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O
CAS-nummer1478-61-1
PubChem73864
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH315 - H319 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Smeltpunt160-163 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Net als bisfenol A is bisfenol AF biologisch actief: waar bisfenol A bindt aan de humane estroge-related receptor gamma (ERR-γ), doet BFAF dit in geheel niet. BPAF reageert wel met de ERR-α en deactiveert ERR-β.[2]

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.