Bifenazaat

Bifenazaat is een acaricide. Het is een hydrazinecarbonzuurester of carbazaat. Het werd oorspronkelijk ontwikkeld door Uniroyal Chemical Company.[1] Het wordt ingezet tegen bonenspintmijt en andere spintmijten. Bifenazaat is het actief bestanddeel van het product Floramite.[2]

Bifenazaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van bifenazaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C17H20N2O3
IUPAC-naamisopropyl-2-(4-methoxybifenyl-3-yl) hydrazinoformiaat
Molmassa300,3523 g/mol
SMILES
O=C(OC(C)C)NNc1cc(ccc1OC)c2ccccc2
InChI
1/C17H20N2O3/c1-12(2)22-17(20)19-18-15-11-14(9-10-16(15)21-3)13-7-5-4-6-8-13/h4-12,18H,1-3H3,(H,19,20)
CAS-nummer149877-41-8
EG-nummer442-820-5
PubChem176879
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH317 - H319 - H400
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273 - P280 - P305+P351+P338
LD50 (ratten)(oraal) > 5000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurwit tot beige
Dichtheid1,31 g/cm³
Smeltpunt122 °C
Oplosbaarheid in water(bij 20°C) 0,002 g/l
Goed oplosbaar inaceton, ethylacetaat
log(Pow)3,4
Nutritionele eigenschappen
ADI0,01 mg/kg lichaamsgewicht
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Werking

Bifenazaat is een niet-systemisch acaricide met contactwerking. Het heeft een selectieve werking op spintmijten. Mijten die zijn bespoten met bifenazaat worden overmatig actief en voeden zich niet meer. Nadien nemen de bewegingen af en raken de mijten verlamd. Het exacte werkingsmechanisme is niet met zekerheid bekend. Aanvankelijk werd gedacht dat bifenazaat een neurotoxine was. Maar recenter onderzoek duidt erop dat bifenazaat het mitochondriaal complex III inhibeert, dat deel uitmaakt van het celademhalingsproces.[3]

Regelgeving

Bifenazaat is sedert 1 december 2005 toegelaten in de Europese Unie.[4]

Toxicologie en veiligheid

Bifenazaat is een stof met een lage acute toxiciteit. Het is een irriterende stof voor de huid en de ogen. Ze is toxisch voor zoetwatervissen en ongewervelde waterdieren. In het milieu wordt het evenwel snel afgebroken.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.