Benzothiofeen

Benzothiofeen is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H6S. De stof komt voor als een witte vaste stof met een naftaleenachtige geur, die slecht oplosbaar is in water. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een thiofeenring. Door de aromaticiteit is het een relatief stabiele verbinding, doch door aanwezigheid van enkele reactieve sites kunnen makkelijk reacties worden aangegaan, zoals de elektrofiele aromatische substitutie.

Benzothiofeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van benzothiofeen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H6S
IUPAC-naambenzothiofeen
Molmassa134,19824 g/mol
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=CS2
InChI
1S/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H
CAS-nummer95-15-8
EG-nummer202-395-7
PubChem7221
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H411
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273
LD50 (ratten)(oraal) 1700 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurwit
Dichtheid1,15 g/cm³
Smeltpunt32 °C
Kookpunt221 °C
Vlampunt110 °C
Oplosbaarheid in water0,13 g/l
Slecht oplosbaar inwater
Brekingsindex1,63 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Benzothiofeen komt in de natuur voor als component in onder andere bruinkool, aardolie en stookolie.

Toepassingen

Benzothiofeen kent als heterocyclische verbinding tal van derivaten, die onder meer als geneesmiddel worden gebruikt. Voorbeelden zijn raloxifeen, sertaconazol en zileuton. Verder wordt benzothiofeen gebruikt als uitgangsstof voor de synthese van insecticiden en de kleurstof thio-indigo.

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.