Azobisisobutyronitril

Azobisisobutyronitril, afgekort als AIBN, is een organische verbinding die behoort tot de azoverbindingen en de nitrillen. Het wordt in de chemische nijverheid gebruikt als initiator van radicaal-kettingreacties voor de productie van kunststoffen.

Azobisisobutyronitril
Structuurformule en molecuulmodel
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H12N4
IUPAC-naam2,2'-dimethyl-2,2'-azodipropiononitril
Andere namenAIBN, azo-isoboterzuurnitril
Molmassa164,21 g/mol
SMILES
N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N
CAS-nummer78-67-1
EG-nummer201-132-3
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH242 - H302 - H332 - H412
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273
EG-Index-nummer608-019-00-1
VN-nummer3234
ADR-klasseGevarenklasse 4.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurwit of kleurloos tot grijs
Dichtheid1,1 g/cm³
Smeltpunt100-103 °C
Zelfontbrandings- temperatuur64 °C
Dampdruk0,81[1] Pa
Onoplosbaar inwater
log(Pow)1,1[1]
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Azobisisobutyronitril is, naargelang de gebruikte productiemethode, een kleurloos tot grijs poeder of een witte kristallijne stof. Het is vrijwel onoplosbaar in water, maar het lost op in organische oplosmiddelen en in vinylmonomeren.

Ontleding

Azobisisobutyronitril ontleedt bij verwarming en vormt daarbij twee vrije radicalen en een molecule stikstofgas:

De ontleding van azobisisobutyronitril kan explosief zijn. Ook schokken, wrijving of stoten kunnen leiden tot een explosieve ontleding.

Toepassingen

De voornaamste toepassing van azobisisobutyronitril is dan ook als bron van radicalen om ketenpolymerisatiereacties op gang te brengen, zoals die voor de vorming van polystyreen, of andere reacties die verlopen via vrije radicalen.

Azobisisobutyronitril wordt ook gebruikt als blaasmiddel voor rubber; hierbij maakt men gebruik van het stikstofgas dat vrijkomt bij de ontleding van de stof.

Zie de categorie AIBN van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.