2-chloor-1,1,1-trifluorethaan

2-chloor-1,1,1-trifluorethaan of 1,1,1-trifluor-2-chloorethaan, ook bekend als HCFC-133a, is een kleurloos, reukloos gas uit de HCFC-groep (hydrochloorfluorkoolwaterstoffen). Het is een van vier niet eerder gedetecteerde ozonafbrekende stoffen die in 2014 werden geïdentificeerd. De stoffen begonnen vanaf de jaren '60 van de 20e eeuw in de atmosfeer te accumuleren. De concentratie van HCFC-133a is gestadig toegenomen en steeg in de 2,5 jaar voor 2012 met bijna 45%.[1]

2-chloor-1,1,1-trifluorethaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-chloor-1,1,1-trifluorethaan
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C2H2ClF3
IUPAC-naam2-chloor-1,1,1-trifluorethaan
Andere namen1,1,1-trifluor-2-chloorethaan, HCFC-133a
Molmassa118,49 g/mol
SMILES
C(C(F)(F)F)Cl
InChI
1S/C2H2ClF3/c3-1-2(4,5)6/h1H2
CAS-nummer75-88-7
EG-nummer200-912-0
PubChem6408
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandgasvormig
Kleurkleurloos
Smeltpunt−105,5 °C
Kookpunt6,9 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

De stof wordt bereid door de katalytische hydrofluorering van trichloorethyleen met gasvormig waterstoffluoride, en met chroom(III)oxide of chroom(III)fluoride als katalysator.[2]

Toepassingen

2-chloor-1,1,1-trifluorethaan is een tussenproduct voor de synthese van het anestheticum halothaan, van 1,1,1,2-tetrafluorethaan (HFC-134a) en van trifluorethanol.

De reductieve splitsing van de koolstof-chloorbinding met een overgangsmetaal als katalysator levert 1,1,1-trifluorethaan (HFC-143a) met nikkel als metaal, of 1,1-difluoretheen (vinylideendifluoride) met koper.[3]

Toxicologie en veiligheid

Het geschatte ozonafbrekend vermogen van HCFC-133a ligt tussen 0,02 en 0,06.[4]

Bij dierproeven zijn er beperkte aanwijzingen gevonden dat de stof mogelijk carcinogeen is, maar er is onvoldoende bewijs dat de stof carcinogeen is voor de mens. Het IARC heeft de stof ingedeeld in groep 3 als zijnde niet indeelbaar wat betreft carcinogeniciteit.[5]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.