2-benzyl-4-chloorfenol

2-benzyl-4-chloorfenol of clorofeen is een chemische verbinding uit de groep van de fenolen. Het is een vaste stof die slecht oplosbaar is in water (minder dan 1 gram per liter), maar wel oplosbaar is in ethanol en andere organische oplosmiddelen.

2-benzyl-4-chloorfenol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-benzyl-4-chloorfenol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C13H11ClO
IUPAC-naam2-benzyl-4-chloorfenol
Andere namenclorofene, chlorofene, ortho-benzyl-para-chloorfenol
Molmassa218,68 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)Cl)O
InChI
1S/C13H11ClO/c14-12-6-7-13(15)11(9-12)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15H,8H2
CAS-nummer120-32-1
EG-nummer204-385-8
PubChem8425
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH315 - H317 – H318 – H332 - H351 - H361f - H373 - H400 – H410
EUH-zinnengeen
P-zinnengeen
EG-Index-nummer604-093-00-4
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurwit-lichtgeel
Dichtheid1,2 g/cm³
Smeltpunt44-47 °C
Kookpunt327 °C
Goed oplosbaar inethanol
Slecht oplosbaar inwater
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

2-benzyl-4-chloorfenol kan bereid worden door 2-benzylfenol te chloreren met behulp van sulfurylchloride. 2-benzylfenol zelf is te bereiden door de reactie van een fenolaat (natrium- of kaliumfenolaat) met benzylchloride.[1]

Toepassingen

2-benzyl-4-chloorfenol wordt gebruikt als actief ingrediënt van desinfectiemiddelen, zowel voor huishoudelijk als professioneel gebruik (o.m. in Lysol), herbicide en fungicide. In de Europese Unie is de stof evenwel niet toegelaten als pesticide.[2]

Toxicologie en veiligheid

2-benzyl-4-chloorfenol is mogelijk kankerverwekkend. Geconcentreerde oplossingen van de stof zijn irriterend voor de huid.[3]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.