1,5-naftaleendiamine

1,5-naftaleendiamine is een organische verbinding met als brutoformule C10H10N2. De stof komt voor als kleurloze tot lichtpaarse kristallen, die quasi-onoplosbaar zijn in water. 1,5-naftaleendiamine is een intermediair in de synthese van 1,5-naftaleendi-isocyanaat en bij de productie van kleurstoffen. Alphamin is een handelsnaam van de stof.

1,5-naftaleendiamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,5-naftaleendiamine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H10N2
IUPAC-naam1,5-naftaleendiamine
Molmassa158,1998 g/mol
SMILES
C1=CC2=C(C=CC=C2N)C(=C1)N
InChI
1S/C10H10N2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6H,11-12H2
CAS-nummer2243-62-1
EG-nummer218-817-8
PubChem16720
BeschrijvingKleurloze tot lichtpaarse kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH351 - H410
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273 - P281 - P501
OpslagGoed gesloten.
EG-Index-nummer612-089-00-9
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurkleurloos-lichtpaars
Dichtheid1,4 g/cm³
Smeltpunt187 °C
Vlampunt226 °C
Zelfontbrandings- temperatuur580 °C
Dampdruk(bij 20°C) 0,0000023 Pa
Oplosbaarheid in water(bij 20°C) 0,04 g/l
Goed oplosbaar inorganische oplosmiddelen
Onoplosbaar inwater
log(Pow)1,48
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt bij verbranding, met vorming van giftige dampen van onder andere stikstofoxiden, koolstofdioxide en koolstofmonoxide. Het reageert hevig met sterke oxidatoren, sterke zuren, zuuranhydriden en zuurhalogeniden. 1,5-naftaleendiamine is niet onder te brengen voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens en is geclassificeerd in IARC-klasse 3.[1]

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.