1,3-propaansulton

1,3-propaansulton is de gangbare benaming voor het sulton van 3-hydroxypropaansulfonzuur of gamma-hydroxypropaansulfonzuur. Het is een ringvormige, interne sulfonzure ester. De synthese en het gebruik van deze stof is sterk beperkt omdat ze carcinogeen is bij proefdieren en mogelijk ook bij de mens.

1,3-propaansulton
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,3-propaansulton
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C3H6O3S
IUPAC-naam1,2-oxathiolaan-2,2-dioxide
Molmassa122,1 g/mol
SMILES
O=S1(=O)CCCO1
CAS-nummer1120-71-4
EG-nummer214-317-9
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH302 - H312 - H319 - H350
EUH-zinnengeen
P-zinnenP201 - P280 - P305+P351+P338 - P308+P313
Carcinogeenmogelijk (IARC-klasse 2)
EG-Index-nummer016-032-00-3
VN-nummer2811
ADR-klasseGevarenklasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurwit
Dichtheid(bij 40°C) 1,393 g/cm³
Smeltpunt31 °C
Kookpunt(ontbindt) °C
Oplosbaarheid in water100 g/l
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

1,3-propaansulton kan verkregen worden door een cyclisatiereactie van 3-hydroxypropaansulfonzuur, gevolgd door een destillatie onder vacuüm.

Toepassing

1,3-propaansulton wordt gebruikt als tussenproduct bij de synthese van tal van chemische stoffen, waaronder smeerolieadditieven, oppervlakteactieve stoffen, corrosie-inhibitoren, farmaceutische intermediairen, fungiciden en insecticiden, en monomeren voor polymeren. Omwille van het carcinogene karakter van de stof zijn de productie en het gebruik ervan sterk beperkt en is de stof waar mogelijk vervangen door een minder gevaarlijk alternatief.

Toxicologie en veiligheid

1,3-propaansulton kan worden opgenomen door inademing, langs de huid of door inslikken. Het is matig irriterend voor de ogen en de huid.

Het reageert met vochtige lucht met vorming van het giftige 3-propaansulfonzuur.

1,3-propaansulton is mogelijk kankerverwekkend bij de mens (bij dieren is het kankerverwekkend vermogen eenduidig aangetoond; bijvoorbeeld bij ratten is het via elke toedieningsweg – oraal, dermaal, intraveneus, subcutaan en prenataal - kankerverwekkend). Omwille van het carcinogene karakter van de stof kan er geen veilige MAC-waarde worden gegeven; deze moet zo laag mogelijk zijn.

In Nederland is het verboden om propaansulton te vervaardigen, te gebruiken, of in voorraad te hebben (behalve ten behoeve van doorvoer) (Arbeidsomstandighedenbesluit 1997, artikel 4.58).[1]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.