(Bis(trifluoroacetoxy)jood)benzeen
[Bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen is een hypervalente joodverbinding met als brutoformule C10H5F6IO4. De stof wordt als reagens gebruikt in de organische chemie en wordt toegepast bij bijvoorbeeld oxidaties en omleggingen.[1]
Bronnen, noten en/of referenties
|
[Bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van [bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen | ||||
Molecuulmodel van [bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C10H5F6IO4 | |||
Andere namen | fenyljodobis(trifluoracetaat), PIFA | |||
SMILES | FC(F)(F)C(=O)OI(OC(=O)C(F)(F)F)c1ccccc1 | |||
InChI | 1/C10H5F6IO4/c11-9(12,13)7 (18)20-17(6-4-2-1-3-5-6)21-8 (19)10(14,15)16/h1-5H | |||
CAS-nummer | 2712-78-9 | |||
EG-nummer | 220-308-0 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit tot geel | |||
Smeltpunt | 121-125 °C | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.