Semicarbazide

	Semicarbazide
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van semicarbazide
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	CH5N3O
Molmassa	75,08 g/mol
SMILES	NC(NN)=O
CAS-nummer	57-56-7
LD50 (muizen)	176 mg/kg
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Smeltpunt	96 °C
Oplosbaarheid in water	goed g/l
Goed oplosbaar in	ethanol
Slecht oplosbaar in	di-ethylether, benzeen
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Semicarbazide, ook wel N-aminoureum genoemd, is een derivaat van ureum, waarin de aminegroep aan één zijde van de carbonylgroep vervangen is door een hydrazinegedeelte.

Synthese

De bereiding van semicarbazide verloopt via de reactie van kaliumcyanaat met hydrazinehydraat, met kaliumhydroxide als bijproduct, of door directe reactie van ureum en hydrazinehydraat, waarbij ammoniak als bijproduct ontstaat:

\mathrm {H_{2}N{\text{-}}NH_{2}\ +H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH_{2}}

\mathrm {\longrightarrow H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}NH_{2}\ +NH_{3}}

Semicarbazide wordt als detectiereagens gebruikt in de dunnelaagchromatografie of TLC. Semicarbazide geeft een kleuring met α-ketocarbonzuren. De TLC plaat moet onder UV-licht beoordeeld worden.

Thiosemicarbazide

Een thiosemicarbazide is het analogon waarin zwavel de plaats heeft ingenomen van het zuurstofatoom.

Zie ook

Externe links

(en) MSDS van semicarbazide hydrochloride

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.