Riemschneider-thiocarbamaatsynthese

De Riemschneider-thiocarbamaatsynthese is een organische reactie, waarbij een aromatisch thiocarbamaat gevormd wordt uit het corresponderen aromatisch thiocyanaat:[1][2]

Algemeen reactieverloop van de Riemschneider-thiocarbamaatsynthese

Het thiocyanaat wordt eerst behandeld met zwavelzuur en vervolgens wordt het ontstane primair imide gehydrolyseerd met ijskoud water. De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige Randolph Riemschneider.

Bronnen, noten en/of referenties

(en) R. Riemschneider & G. Orlick (1952) - Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung, Angewandte Chemie, 64 (15), p. 429
(en) R. Riemschneider, F. Wojahn & G. Orlick (1951) - Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates, Journal of the American Chemical Society, 73 (12), pp. 5905-5907

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] (en) R. Riemschneider & G. Orlick (1952) - Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung, Angewandte Chemie, 64 (15), p. 429

[2] (en) R. Riemschneider, F. Wojahn & G. Orlick (1951) - Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates, Journal of the American Chemical Society, 73 (12), pp. 5905-5907