Oxybutynine

	Oxybutynine
	Chemische structuur
	Gebruik
Merknamen	Ditropan; Dridase; Kentera e.a. Ook generiek
Indicaties	overactieve blaas
Voorschrift/recept	ja
Toediening	oraal of transdermaal
	Databanken
CAS-nummer	5633-20-5
ATC-code	G04BD04
PubChem	4634
DrugBank	DB01062
	Chemische gegevens
Molecuulformule	C22H31NO3
IUPAC-naam	4-(di-ethylamino)but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-fenylacetaat
Molmassa	357,49 g/mol
Portaal	Geneeskunde

Oxybutynine is een anticholinerg geneesmiddel voor de behandeling van de symptomen van overactieve blaas, waaronder urine-incontinentie en pollakisurie (vaker, maar niet meer plassen dan normaal). Het vermindert de spierspanning van inwendige sluitspier van de blaas zodat de blaas kan uitzetten en meer urine kan bevatten.

Oxybutynine kan oraal toegediend worden in tabletten of stroop, die het hydrochloridezout van de actieve stof bevatten, of transdermaal via een pleister of gel. Het is ook verkrijgbaar als generiek geneesmiddel.

Chemisch

Oxybutynine heeft een chiraal centrum en komt voor in een (R)- en een (S)-enantiomeer. De (R)-enantiomeer is de meest actieve van de twee enantiomeren, maar commerciële producten bevatten de racemaat, die praktisch even goed werkt als zuiver (R)-oxybutynine.[1][2]

Enantiomeren van oxybutynine
CAS-Nummer: 119618-21-2	CAS-Nummer: 119618-22-3

Bijwerkingen

Vaak tot zeer vaak voorkomende bijwerkingen zijn: droge mond; hoofdpijn; duizeligheid; constipatie; jeuk, pijn of ontsteking op de plaats van toepassing (bij transdermaal gebruik).

Externe link

Bijsluiter van Mictonorm^{[dode link]}

Bronnen, noten en/of referenties

Kachur JF, et al. R and S enantiomers of oxybutynin: pharmacological effects in guinea pig bladder and intestine, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 247, S. 867–872, 1988; PMID 2849672.
Noronha-Blob L, Kachur JF. Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M₁, M₂ and M₃ muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 256, S. 562–567, 1991; PMID 1993995.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Kachur JF, et al. R and S enantiomers of oxybutynin: pharmacological effects in guinea pig bladder and intestine, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 247, S. 867–872, 1988; PMID 2849672.

[2] Noronha-Blob L, Kachur JF. Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M₁, M₂ and M₃ muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 256, S. 562–567, 1991; PMID 1993995.