Endotheeldystrofie van Fuchs
Endotheeldystrofie van Fuchs[1] is een langzaam vorderende hoornvliesziekte, die meestal beide ogen treft. De ziekte komt iets meer voor bij vrouwen dan bij mannen. Hoewel artsen vaak al de eerste tekenen van endotheel-dystrofie van Fuchs kunnen zien in mensen van boven de dertig, tast de ziekte zelden het zicht aan voordat de patiënten ruim boven de vijftig zijn. Synoniemen zijn: syndroom van Fuchs-Kraupa, tweede syndroom van Fuchs, syndroom van Kraupa. De ziekte is vernoemd naar de Oostenrijkse oogarts Ernst Fuchs (1851-1930), die ook bekend is van de vlek van Fuchs, het coloboma van Fuchs, het eerste syndroom van Fuchs en heterochrome iridocyclitis van Fuchs (FHI; derde syndroom van Fuchs).
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Endotheeldystrofie van Fuchs
| ||||
| Coderingen | ||||
| ICD-10 | H18.5 | |||
| ICD-9 | 371.57 | |||
| OMIM | 136800 610158 | |||
| MedlinePlus | 007295 | |||
| eMedicine | article/1193591 | |||
| MeSH | D005642 | |||
| ||||
Oorzaak en kenmerken
De ziekte is een bilaterale progressieve oogaandoening die wordt veroorzaakt door een afwijking in de endotheelcellen van de cornea. Er treedt een verdikking van het membraan van Descemet op, waar de pompfunctie van het endotheel verslechtert. Het gevolg is dat vocht niet meer goed uit het stroma wordt gepompt met als resultaat het symptoom cornea-oedeem.
Bronnen, noten en/of referenties
|