Di-ethylazodicarboxylaat

Di-ethylazodicarboxylaat, doorgaans afgekort als DEAD, is een organische verbinding met als brutoformule C6H10N2O4. De molecule is een azoverbinding, waarbij de twee dubbel gebonden stikstofatomen van de azogroep elk verbonden zijn met een ethylester. DEAD is een oranjerode vloeistof die wordt gebruikt in de organische synthese.

Di-ethylazodicarboxylaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van di-ethylazodicarboxylaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H10N2O4
IUPAC-naamdi-ethyldiazeendicarboxylaat
Andere namenDEAD
Molmassa174,1546 g/mol
SMILES
O=C(/N=N/C(=O)OCC)OCC
InChI
1S/C6H10N2O4/c1-3-11-5(9)7-8-6(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3/b8-7+
CAS-nummer1972-28-7
PubChem5462977
BeschrijvingRoodoranje vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H312 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P305+P351+P338 - P321 - P352 - P405 - P501
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurroodoranje
Dichtheid1,106 g/cm³
Vlampunt85 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

Di-ethylazodicarboxylaat kan in een tweestapsreactie worden geproduceerd uit hydrazine door alkylering met ethylchloorformiaat, gevolgd door behandeling met chloorgas of salpeterzuur:

Toepassingen

Di-ethylazodicarboxylaat is een reagens in diels-alderreacties, zoals de synthese van bicyclo[2.1.0]pentaan.[1]

DEAD is ook een belangrijk reagens in de Mitsunobu-reactie, waarbij het een rol speelt in de conversie van een alcohol naar een andere functionele groep, zoals een ester of een azide.

Toxicologie en veiligheid

Di-ethylazodicarboxylaat is toxisch, schokgevoelig en thermisch instabiel. Het wordt doorgaans als oplossing in tolueen gebruikt, en niet als zuivere stof. Verder wordt het gestabiliseerd door een aanzienlijke hoeveelheid dichloormethaan toe te voegen. DEAD wordt tegenwoordig vaak vervangen door DIAD (di-isopropylazodicarboxylaat).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.