1,2-divinylbenzeen
1,2-divinylbenzeen is een aromatische verbinding met als brutoformule C10H10. De verbinding bestaat uit een benzeenring, waaraan twee vinylgroepen zijn vastgehecht. Door aanwezigheid van deze vinylgroepen kan de verbinding makkelijk polymeriseren.
1,2-divinylbenzeen
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 1,2-divinylbenzeen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C10H10 | |||
IUPAC-naam | 1,2-divinylbenzeen | |||
Andere namen | 1,2-bis(ethenyl)benzeen, o-vinylstyreen | |||
Molmassa | 130,1864 g/mol | |||
SMILES | C=CC1=CC=CC=C1C=C | |||
InChI | 1S/C10H10/c1-3-9-7-5-6-8-10(9)4-2/h3-8H,1-2H2 | |||
CAS-nummer | 91-14-5 | |||
EG-nummer | 202-043-2 | |||
PubChem | 66666 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H302 - H315 - H317 - H318 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P280 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Smeltpunt | −67 °C | |||
Kookpunt | 76 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese
1,2-divinylbenzeen kan bereid worden door katalytische dehydrogenering van 1,2-di-ethylbenzeen. Hierbij wordt ijzer(III)oxide als katalysator gebruikt.
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.