1,2,4,5-tetrachloorbenzeen

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen is een aromatische organische verbinding met als brutoformule C6H2Cl4. De stof komt voor als kleurloze kristallen, die onoplosbaar zijn in water.

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C6H2Cl4
IUPAC-naam1,2,4,5-tetrachloorbenzeen
Andere namens-tetrachloorbenzeen, benzeentetrachloride
Molmassa215,89208 g/mol
SMILES
C1=C(C(=CC(=C1Cl)Cl)Cl)Cl
InChI
1S/C6H2Cl4/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2H
CAS-nummer95-94-3
EG-nummer202-466-2
PubChem7270
BeschrijvingKleurloze kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H315 - H319 - H335 - H410
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P273 - P305+P351+P338 - P501
OpslagGescheiden van oxiderende stoffen en basen. Koel en droog bewaren.
LD50 (ratten)(oraal) 1500 mg/kg
LD50 (muizen)(oraal) 1035 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurkleurloos
Dichtheid1,86 g/cm³
Smeltpunt139-140 °C
Kookpunt243-246 °C
Vlampunt(gesloten vat) 155 °C
Dampdruk< 13,3 Pa
Onoplosbaar inwater
log(Pow)4,9
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Toepassingen

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen wordt voornamelijk gebruikt als intermediair bij synthese van herbiciden, insecticiden en ontbladeringsmiddelen. Verder is het een reagens dat na reactie met een hydroxide-verbinding en verhitting leidt tot de vorming van dioxines:

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt bij verhitting of bij verbranding, met vorming van giftige en corrosieve dampen, waaronder waterstofchloride en fosgeen. Bij de bij verhitting van 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen met natriumhydroxide en het oplosmiddel (methanol of ethyleenglycol), bij de bereiding van trichloorfenol, kunnen ernstige ontploffingen opgetreden.

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel, de nieren, de lever, de longen en de schildklier.

Zie ook
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.